Témoignage d'un allogreffé pour SMD

Les syndromes myélodysplasiques

Les SMD, ou syndromes myélodysplasiques, sont des maladies de la moelle osseuse. Normalement, la moelle osseuse produit en permanence trois sortes de cellules sanguines, les globules rouges ou hématies, les globules blancs ou leucocytes, et les plaquettes. La moelle osseuse des patients atteints de SMD fonctionne de façon anormale et ne peut plus produire suffisamment une, deux ou les trois sortes de cellules sanguines normales.

Pour en savoir plus sur cette maladie, voici un lien vers les reportages vidéo diffusés lors de la 2ème journée nationale d'information sur les myélodysplasies (19 mars 2011).

Quand les hématologues m'ont proposé une allogreffe, seul traitement potentiellement curatif, j'ai cherché des témoignages de patients ayant été greffés en raison d'une myéldysplasie. Comme ils sont assez rares j'ai pensé utile d'apporter le mien.

Je suis toujours demandeur de témoignages de patients allogreffés pour un SMD ayant reçus ou non des DLI. N'hésitez pas à me contacter. Merci.

Résumé de mon parcours

Découverte de la maladie fin mars 2008.
Greffe le 8 avril 2010. Pencytopénie début mai.
Clofarabine : du 10 au 14 juin puis du 1er au 5 juillet 2010
Chimérisme donneur : 88% le 20 juin, 17% le 13 juillet, 56% le 12 octobre
38 transfusions (14 de sang et 24 de plaquettes) du 25 juin au 10 décembre 2010
Découverte du Parvovirus B19 le 22 juillet 2010
Tégéline (immunoglobuline), du 4 au 19 août puis du 16 au 26 octobre 2010
Revlimid : 4 cycles du 28.11.2010 au 11.03.2011
Remontée globules rouges, leucocytes et plaquettes début décembre 2010
Dernières transfusions de plaquettes le 30.11.2010 et de sang le 10.12.2010
Chimérisme du 11 janvier 2011 : 100% donneur
Transfusion de lymphocytes T du donneur (DLI) les 01.04, 28.04 et 27.05 2011
Attaque des lymphocites T en juillet 2011

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